Юридические услуги Юридические услуги Юридические услуги Юридические услуги Юридические услуги Делим прибыль
Юридические услуги

Наши услуги
Юридические услуги


Компания
Юридические услуги


Новости

Одним из факторов, стимулирующих рост популярности этого явления в России, является свобода общения. Но так ли свободно это поле от законодательных ограничений? Может ли государс ...



Статьи
Вциом: 35% россиян за закрытие военных кафедр в вузах
Только 35% россиян одобряют предложение Минобороны закрыть большинство военных кафедр в вузах. Таковы данные опроса, проведенного Всероссийским центром изучения общественного мнения (ВЦИОМ). Соглас...

Юридические услуги

Вы готовы поделиться спинным мозгом?

Трансплантация костного мозга и стволовых кроветворных клеток - последняя надежда больных детей

О донорстве последний раз вспоминали с особым энтузиазмом в конце прошлого года, когда по решению губернатора в нашем городе прошли Дни донора . В честь этого события кровь брали не только у горожан-добровольцев, но и у сотрудников Смольного и районных администраций, а также депутатов ЗС. Но, как и опасались многие наблюдатели, начавшееся обсуждение проблемы к радикальным решениям не привело.

Особенно обидно специалистам, занимающимся донорством костного мозга, и самим донорам. Ведь если о донорах крови вспоминают хоть изредка, то об этих не менее самоотверженных людях никто не говорит. В течение пяти последних лет как минимум два раза в год отправляются письма в Министерство здравоохранения из нашего Республиканского центра иммунологического типирования тканей, где и занимаются этой проблемой. Положение центра осложняется его подчиненностью. Это федеральное учреждение, поэтому на городскую поддержку рассчитывать не приходится. Министерство, в свою очередь, намекает на то, что центр находится в Петербурге, имеет дело с горожанами, и отсылает их обратно к городским властям.

Несмотря на все это, специалисты центра, благодаря поддержке главного врача станции переливания крови в Пушкине, сумели открыть новую, отвечающую мировым стандартам лабораторию. На открытие собрались руководители зональных лабораторий центра, приехавшие из разных городов России, специалисты из Германии (у которой нам следует поучиться организации системы донорства), а также врачи других станций. Они, как никто, понимают всю важность этого направления и готовы поддержать его в своих регионах.

Пересадка костного мозга - одна из немногих надежд для детей, больных раком крови. Всего два десятилетия назад смертность детей от злокачественных заболеваний в России составляла 80 процентов. Сегодня у нас в стране выздоравливают более половины таких пациентов. Это стало возможным в том числе благодаря трансплантации костного мозга и стволовых кроветворных клеток.

Со знание дела

Людмила Бубнова, руководитель Республиканского центра иммунологического типирования тканей, член Американской и Европейской ассоциаций иммуногенетиков, Петербург:

- Наш регистр доноров костного мозга насчитывает четыре тысячи человек. По сравнению с зарубежными аналогами, в которых счет потенциальных доноров идет на миллионы, это очень и очень мало. Но уже сейчас можно с уверенностью сказать об эффективности нашего регистра. Состоялась первая операция по пересадке костного мозга, где в качестве донора выступил человек из нашего регистра. А это для такого рода операции можно назвать показателем. Нельзя надеяться только на мировой регистр. В разных странах слишком разные генетические показатели, и донором для наших людей может, как правило, стать только житель России. В свое время предполагалась трансплантация костного мозга Раисе Максимовне Горбачевой. Тогда донора во всемирном регистре ей найти не смогли - в этой роли после долгих колебаний должна была выступить ее сестра, которая как донор была с ней не полностью совместима. Однако это было лучшее, что нашли. К сожалению, Раиса Максимовна не дожила до трансплантации. Но этот пример показывает,как нам необходимы свои доноры.

Элла Кудинова, завлабораторией иммунологического типирования, Ростов:

- Мы входим в состав Республиканского центра иммунологического типирования тканей. С 3 апреля у нас идет работа по пополнению общего регистра доноров костного мозга. Каждому пришедшему мы предлагали подписать соглашение стать донорами гемопоэтических стволовых клеток, и никто не отказывался. За эти несколько дней привлекли 60 человек. К тому же мы собираемся сагитировать на это уже протипированных доноров, которых у нас около тысячи. Мы рассчитываем, что именно они создадут костяк регистра от нашего города.

Марат Хапман, главный врач станции переливания крови, Ульяновск:

- Более 15 лет у нас проводится типирование. Создана большая база протипированных доноров. И мы готовы участвовать в донорстве костного мозга. Объем информации, который наработан за столь долгий срок, может быть с большим успехом использован для страны. Регистр доноров крови составляет у нас 500 тысяч человек. Мы можем обслуживать все Поволжье. Люди серьезно подходят к тому, что им в какой-то момент может понадобиться кровь. К тому же у нас проводятся серьезные акции. Кровь сдают все, начиная от губернатора. Лозунг, с которым мы привлекаем людей, очень простой: "Сдал кровь - спас жизнь".

Игорь-Вольфганг Блау, завотделением гематологии клиники Шарите, Берлин:

- Когда в середине 1980-х начала развиваться клиническая трансплантация аллогенных клеток, мы поняли необходимость иметь собственных доноров костного мозга. За двадцать лет три миллиона человек стали добровольными донорами костного мозга, конечно потенциальными. Реальными донорами становятся намного меньше - примерно две тысячи людей в год.

Система донорства в Германии стоит на трех китах. Это в основном регистры, которые разделены на регионы. В каждом регионе Германии на 100-200 километров есть свой маленький регистр. В то же время есть три или четыре больших регистра, где очень много больных. Подобные региональные регистры организованы на частной основе, то есть за счет частных лиц. Это первый вариант, самый эффективный. Второй - на базе университетских и институтских лабораторий типирования. При этом регистр намного меньше. И третий вариант - через станции переливания крови, так как они часто проводят типирование в других целях, например для переливания особых типов эритроцитов. И я думаю, для России все пути возможны.

Александра Заспа


Другие юридические статьи:
Куда ни кинь - везде клин
В столице Карелии прошли два митинга: против монетизации льгот и в защиту 122-го закона Состоявшийся...

Закон о мелкой рознице пишут всем миром схема распределения торговых мест созреет к осени
CПб. Готовящийся закон о мелкорозничной торговле призван однозначно определить, кто и как получает места для торговли и на каких основаниях расторгае...

Конституционный суд рф признал противоречащими конституции ряд статей старого упк рсфср и ряд положений закона "о прокуратуре рф"
Конституционный суд РФ сегодня, 17 июля, признал противоречащими Конституции ряд статей старого УПК РСФСР, который отчасти...

Жкх сковали тарифами и стандартами
Юнис Лукманов, председатель Жилищного комитета администрации Петербурга "С 1 июля 2005 г. стоимость содержания и ремонта имущества многоквартирных...

Делим прибыль
Материал предоставлен журналом "Практическая бухгалтерия" / С. Никитина, ведущий эксперт консалтинговой группы «РУНА» ...

Трансплантация костного мозга и стволовых кроветворных клеток - последняя надежда больных детей

О донорстве последний раз вспоминали с особым энтузиазмом в конце прошлого года, когда по решению губернатора в нашем городе прошли Дни донора . В честь этого события кровь брали не только у горожан-добровольцев, но и у сотрудников Смольного и районных администраций, а также депутатов ЗС. Но, как и опасались многие наблюдатели, начавшееся обсуждение проблемы к радикальным решениям не привело.

Особенно обидно специалистам, занимающимся донорством костного мозга, и самим донорам. Ведь если о донорах крови вспоминают хоть изредка, то об этих не менее самоотверженных людях никто не говорит. В течение пяти последних лет как минимум два раза в год отправляются письма в Министерство здравоохранения из нашего Республиканского центра иммунологического типирования тканей, где и занимаются этой проблемой. Положение центра осложняется его подчиненностью. Это федеральное учреждение, поэтому на городскую поддержку рассчитывать не приходится. Министерство, в свою очередь, намекает на то, что центр находится в Петербурге, имеет дело с горожанами, и отсылает их обратно к городским властям.

Несмотря на все это, специалисты центра, благодаря поддержке главного врача станции переливания крови в Пушкине, сумели открыть новую, отвечающую мировым стандартам лабораторию. На открытие собрались руководители зональных лабораторий центра, приехавшие из разных городов России, специалисты из Германии (у которой нам следует поучиться организации системы донорства), а также врачи других станций. Они, как никто, понимают всю важность этого направления и готовы поддержать его в своих регионах.

Пересадка костного мозга - одна из немногих надежд для детей, больных раком крови. Всего два десятилетия назад смертность детей от злокачественных заболеваний в России составляла 80 процентов. Сегодня у нас в стране выздоравливают более половины таких пациентов. Это стало возможным в том числе благодаря трансплантации костного мозга и стволовых кроветворных клеток.

Со знание дела

Людмила Бубнова, руководитель Республиканского центра иммунологического типирования тканей, член Американской и Европейской ассоциаций иммуногенетиков, Петербург:

- Наш регистр доноров костного мозга насчитывает четыре тысячи человек. По сравнению с зарубежными аналогами, в которых счет потенциальных доноров идет на миллионы, это очень и очень мало. Но уже сейчас можно с уверенностью сказать об эффективности нашего регистра. Состоялась первая операция по пересадке костного мозга, где в качестве донора выступил человек из нашего регистра. А это для такого рода операции можно назвать показателем. Нельзя надеяться только на мировой регистр. В разных странах слишком разные генетические показатели, и донором для наших людей может, как правило, стать только житель России. В свое время предполагалась трансплантация костного мозга Раисе Максимовне Горбачевой. Тогда донора во всемирном регистре ей найти не смогли - в этой роли после долгих колебаний должна была выступить ее сестра, которая как донор была с ней не полностью совместима. Однако это было лучшее, что нашли. К сожалению, Раиса Максимовна не дожила до трансплантации. Но этот пример показывает,как нам необходимы свои доноры.

Элла Кудинова, завлабораторией иммунологического типирования, Ростов:

- Мы входим в состав Республиканского центра иммунологического типирования тканей. С 3 апреля у нас идет работа по пополнению общего регистра доноров костного мозга. Каждому пришедшему мы предлагали подписать соглашение стать донорами гемопоэтических стволовых клеток, и никто не отказывался. За эти несколько дней привлекли 60 человек. К тому же мы собираемся сагитировать на это уже протипированных доноров, которых у нас около тысячи. Мы рассчитываем, что именно они создадут костяк регистра от нашего города.

Марат Хапман, главный врач станции переливания крови, Ульяновск:

- Более 15 лет у нас проводится типирование. Создана большая база протипированных доноров. И мы готовы участвовать в донорстве костного мозга. Объем информации, который наработан за столь долгий срок, может быть с большим успехом использован для страны. Регистр доноров крови составляет у нас 500 тысяч человек. Мы можем обслуживать все Поволжье. Люди серьезно подходят к тому, что им в какой-то момент может понадобиться кровь. К тому же у нас проводятся серьезные акции. Кровь сдают все, начиная от губернатора. Лозунг, с которым мы привлекаем людей, очень простой: "Сдал кровь - спас жизнь".

Игорь-Вольфганг Блау, завотделением гематологии клиники Шарите, Берлин:

- Когда в середине 1980-х начала развиваться клиническая трансплантация аллогенных клеток, мы поняли необходимость иметь собственных доноров костного мозга. За двадцать лет три миллиона человек стали добровольными донорами костного мозга, конечно потенциальными. Реальными донорами становятся намного меньше - примерно две тысячи людей в год.

Система донорства в Германии стоит на трех китах. Это в основном регистры, которые разделены на регионы. В каждом регионе Германии на 100-200 километров есть свой маленький регистр. В то же время есть три или четыре больших регистра, где очень много больных. Подобные региональные регистры организованы на частной основе, то есть за счет частных лиц. Это первый вариант, самый эффективный. Второй - на базе университетских и институтских лабораторий типирования. При этом регистр намного меньше. И третий вариант - через станции переливания крови, так как они часто проводят типирование в других целях, например для переливания особых типов эритроцитов. И я думаю, для России все пути возможны.

Александра Заспа


Другие юридические статьи:
Куда ни кинь - везде клин
В столице Карелии прошли два митинга: против монетизации льгот и в защиту 122-го закона Состоявшийся...

Закон о мелкой рознице пишут всем миром схема распределения торговых мест созреет к осени
CПб. Готовящийся закон о мелкорозничной торговле призван однозначно определить, кто и как получает места для торговли и на каких основаниях расторгае...

Конституционный суд рф признал противоречащими конституции ряд статей старого упк рсфср и ряд положений закона "о прокуратуре рф"
Конституционный суд РФ сегодня, 17 июля, признал противоречащими Конституции ряд статей старого УПК РСФСР, который отчасти...

Жкх сковали тарифами и стандартами
Юнис Лукманов, председатель Жилищного комитета администрации Петербурга "С 1 июля 2005 г. стоимость содержания и ремонта имущества многоквартирных...

Делим прибыль
Материал предоставлен журналом "Практическая бухгалтерия" / С. Никитина, ведущий эксперт консалтинговой группы «РУНА» ...

 



Юридические услуги
Бесплатная юридическая консультация
Яндекс цитирования