Министерство здравоохранения вновь перенесло на неопределенный срок введение в действие новых правил сертификации лекарств, сообщил сегодня, выступая на Медико-фармацевтическом форуме в Москве, начальник Фармацевтической инспекции Минздрава РФ Владимир Шипков. Он заявил, что перенос намеченной даты - 1 ноября - вызван техническими причинами. Госстандарт РФ, по его словам, не успевает к 1 ноября аккредитовать все организации, заинтересованные в проведении сертификационных процедур.

Шипков отметил, что нормативный пакет, состоящий из 13 инструкций, касающихся методологических аспектов проведения сертификации лекарственных средств, готов, но пока не утвержден. По его словам, часть этих инструкций будет носить рекомендательный характер.

Минздрав уже переносил срок введения новых правил сертификации лекарств. Ранее планировалось, что правила должны вступить в силу с 1 сентября 2002 года. Согласно им, обязательная сертификация лекарственного средства будет проводится один раз при производстве препарата или при ввозе его на территорию страны независимыми экспертно-фармацевтическими организациями, аккредитованными при Госстандарте и Минздраве. Сертифицировать будут только готовые дозированные фармацевтические препараты в розничной упаковке.

Министерство здравоохранения вновь перенесло на неопределенный срок введение в действие новых правил сертификации лекарств, сообщил сегодня, выступая на Медико-фармацевтическом форуме в Москве, начальник Фармацевтической инспекции Минздрава РФ Владимир Шипков. Он заявил, что перенос намеченной даты - 1 ноября - вызван техническими причинами. Госстандарт РФ, по его словам, не успевает к 1 ноября аккредитовать все организации, заинтересованные в проведении сертификационных процедур.

Шипков отметил, что нормативный пакет, состоящий из 13 инструкций, касающихся методологических аспектов проведения сертификации лекарственных средств, готов, но пока не утвержден. По его словам, часть этих инструкций будет носить рекомендательный характер.

Минздрав уже переносил срок введения новых правил сертификации лекарств. Ранее планировалось, что правила должны вступить в силу с 1 сентября 2002 года. Согласно им, обязательная сертификация лекарственного средства будет проводится один раз при производстве препарата или при ввозе его на территорию страны независимыми экспертно-фармацевтическими организациями, аккредитованными при Госстандарте и Минздраве. Сертифицировать будут только готовые дозированные фармацевтические препараты в розничной упаковке.